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大陸新聞中心／綜合報導

美國政府衛生機構26日宣布，一種伊波疫苗已初步通過人體測試，可以安全使用，並顯示出一定的免疫保護效果。

根據新華網報導，這種疫苗由美國國家衛生研究院下屬國家過敏症和傳染病研究所與英國製藥企業葛蘭素史克公司合作開發。今(2014)年9月，美國國家衛生研究院招募20名18歲至50歲的健康成年人進行一期臨床試驗，主要測試其在人體中的安全性，其中一半人接受較低劑量的注射，另一半接受較高劑量的注射。

美國國家衛生研究院當天發表聲明說，接受注射4周後，20名志願者的血液內全部產生伊波拉抗體，其中接受較高劑量注射的志願者血液內產生的抗體水平較高。此外，一些志願者體內還產生一種叫做CD8T細胞的免疫細胞。此前動物試驗顯示，這種細胞在保護接種者不被致死劑量病毒感染的過程中發揮了關鍵作用。

這項發表在美國《新英格蘭醫學雜誌》網路版的研究還顯示，疫苗注射在所有志願者體內都沒有產生嚴重副作用，只有兩人在接種高劑量疫苗後出現短暫高燒，並在服用退燒藥後24小時內退燒。

美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼•福奇說：『根據這第一個臨床試驗獲得的積極結果，我們將繼續進行更大規模試驗以了解該疫苗是否可以有效預防伊波拉感染。』

白宮發表聲明說，這是抗擊伊波拉的『又一個重要里程碑』，歐巴馬總統將於12月2日訪問國家衛生研究院，以表示祝賀，並商討抗擊伊波拉的相關措施。

這種疫苗同時還在馬利、英國和瑞士進行人體一期臨床試驗。如果試驗獲得成功，將於明年年初在獅子山共和國和賴比瑞亞的醫療人員中開展下一階段的臨床試驗。此外，由加拿大公共衛生局研發的一種伊波拉疫苗也正在美國和瑞士等國開展一期臨床試驗。

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